Déficits immunitaires primitifs chez l'enfant au service de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) de Treichville en 2020
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UFR Sciences Médicales Abidjan
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Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont des
affections génétiques touchant un ou plusieurs
composants du système immunitaire, altérant sa
fonction. Ils sont répandus chez l’enfant et on en
dénombre actuellement 300. En Côte d’Ivoire les
DIP sont méconnus et aucune donnée n’a été
retrouvée.
C’est dans ce cadre que cette étude s’est proposée
d’étudier les déficits immunitaires primitifs chez
l’enfant en Côte d’Ivoire.
Matériels et Méthodes
Nous analysons à travers une étude rétrospective
menée au service de pédiatrie du Chu de
Treichville, entre février et avril 2022, intéressant
93 enfants, les aspects épidémiologiques, cliniques,
paracliniques et thérapeutiques des DIP chez
l'enfant ainsi que la fréquence des différents types
de DIP.
Résultats
L'âge moyen était de 2 ans avec des extrêmes de 22
jours à 15 ans, avec une prédominance masculine:
sex ratio de 1.45.
L’origine géographique qui prédomine était
Abidjan (85.32%).Antécédents retrouvés
consanguinité (12.9%), le décès dans la fratrie
(3.49%) et maladie auto immune (1,03%).
Les manifestations cliniques les plus retrouvées
étaient les infections respiratoires à répétitions
(60,71
La biologie a mis en évidence des anomalies telles
qu’une hyperleucocytose (42.4%), une neutropénie
(29.23%), une lymphopénie (16.44%), une
thrombopénie (38.36%) et majoritairement une
anémie (62.36%). Les étiologies sont dominées
par les déficits humoraux (95.16%), le déficit en
phagocytose (89.78%), syndromes bien définis
avec déficit immunitaire (82.26%), les déficits
immunitaires combinés (79.03%).
L'antibioprophylaxie a été indiqué chez 65.8%.
L'évolution a été favorable chez 41.94%, des
infections à répétition chez 3.23% et 25.81% des
patients sont décédés.
Conclusion
Les DIP faussement étiquetés rares, sont
probablement à l’origine d’une part non négligeable
de la mortalité infantile de cause infectieuse. Ce
travail se veut être la première pierre à l’édifice
d’une stratégie pour faciliter le diagnostic mais
aussi améliorer la prise en charge afin d’offrir aux
patients souffrants une meilleure espérance et
qualité de vie.