Analyse des effets indésirables médicamenteux graves notifiés au CHU de Cocody en 2017

Abstract

Introduction Selon l’OMS, les effets indésirables médicamenteux (EIM) représentent environ 5% des causes d’hospitalisations dans le monde. Dans ce contexte, la surveillance des effets indésirables médicamenteux (EIM) reste un enjeu majeur de santé publique. D’où l’intérêt de notre travail. Objectif général Evaluer les EIM notifiés spontanément à l’unité de Pharmacovigilance du CHU de Cocody Méthodologie Il s’agit d’une étude transversale à visée descriptive et analytique basée sur les fiches de notification recueillies au CHU de Cocody. Après une analyse qualitative et quantitative de ces fiches, la relation causale des médicaments impliqués a été déterminée à l’aide de méthode OMS d’imputabilité. Résultats et commentaires Sur les 37 notifications recueillies, 35 ont été établies par des médecins (95% des déclarants) et la plupart des notifications provenaient du service de rhumatologie (18 fiches). La moyenne d’âge de la population d’étude était de 38 ans et le sexe masculin était majoritairement représenté avec un sexe ratio de 1,53. Leseffets indésirables les plus fréquents étaient cutanés (32%) et 64,86% des effets indésirables étaient graves. Les effets indésirables notifiés ont évolué vers 75% ont connu une guérison sans séquelle (75%) et ont mis en cause principalement des antalgiques (43,24%). Conclusion Notre étude a permis d’évaluer le système de pharmacovigilance mis en place au CHU de Cocody au cours de l’année 2017. Ainsi, le nombre et la qualité des notifications restent insuffisants malgré les formations sur la pratique de la pharmacovigilance. D’autre part l’imputabilité des médicaments impliqués a été influencée négativement par la qualité des notifications.